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白泽康码-实体瘤基因用药指导检测(靶向+化疗+免疫)

实体瘤基因检测,包含了涵盖118个靶向用药基因,36个免疫抑制剂检查点基因,26个化疗药效及毒副作用基因,556个用于计算肿瘤突变负荷(TMB)和预测肿瘤新生抗原(Neoantigen)基因,10个免疫治疗风险基因,3个HLA分型基因,8个MMR基因,105个MSI区域。该Panel可用于靶向用药,免疫治疗(TMB/MSI/dMMR/免疫治疗风险/HLA分型),化疗及肿瘤疫苗(新生抗原)预测(APM,Neoantigen),检测变异类型包含体细胞突变,胚系突变,插入及缺失突变,拷贝数变异,融合突变,同时还能根据情况,进一步加上dMMR和PD-L1。

检测内容

覆盖所有的靶向药物、化疗药物、免疫药物及新抗原预测的基因,一次性提供579个基因的肿瘤突变图谱。

全面检测各种突变类型,包括点突变、插入缺失、融合、扩增、微卫星不稳定(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)评级、肿瘤新生抗原(TNB)和HLA分型等。

包含其他经典的原癌/抑癌基因以及肿瘤信号通路相关基因,准确还原患者体细胞突变、插入缺失、融合重排及拷贝数变异。

协助临床进行靶向用药,化疗用药,免疫用药,肿瘤分子分型、预后评估、遗传风险提示以及临床科学研究。

报告周期

自实验室收到检测合格样品后,13个工作日内出具检测报告。

适用人群

适用所有恶性肿瘤患者,包括所有初诊初治的肿瘤患者、多线治疗失败的肿瘤患者(耐药及复发患者)。

样本要求

样本类型

样本要求

保存方式

运输要求

全血


外周血总量:10mL

采血管:Streck采血管

常温保存

常温运输

病理白片

20张

常温保存

常温运输

蜡块

含有肿瘤组织完整蜡块

常温保存

常温运输