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乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2基因检测

乳腺癌&卵巢癌BRCA 1/2 基因筛查基于最新的目标基因扩增技术、高通量测序技术、大数据分析技术,通过定制化的扩增子和专业高 效的基因数据解读系统,筛查BRCA 1/2 基因突变情况,预测复发风险、预知患癌风险、警示遗传风险。

检测内容

BRCA1和 BRCA2两个基因的 49 个编码区域;

约 1.6 万个位点(碱基),包括基因编码区的单碱基多 态性位点(SNP)和小片段插入/缺失(Indel)。


报告周期

自实验室收到检测合格样品后,15个工作日内出具检测报告。

适用人群

家族中有已知的BRCA1/2基因突变 

卵巢癌疾病史 

男性乳腺癌疾病史 

乳腺癌疾病史+下列条件中的1个或多个


确诊时≤60岁且为三阴性乳腺癌

任何年龄确诊且伴有以下条件 

1位或以上直系亲属确诊乳腺癌的年龄小于等于50岁 

2位或以上直系亲属患乳腺癌(任何年龄) 

1位或以上直系亲属患卵巢癌 

男性直系亲属患乳腺癌


确诊时≤45岁

家族中有已知的BRCA1/2基因突变 

乳腺癌疾病史+下列条件中的1个或多个


样本要求

样本类型

样本要求

保存方式

运输要求

全血

外周血总量:5mL

采血管:EDTA抗凝管

4℃保存

4℃低温运输